Ist PGT das Richtige für Sie?

Interpretation der Ergebnisse und Kosten-Nutzen-Analyse des genetischen Screenings

Die Entscheidung für ein Präimplantations-Genetik-Screening (PGT) ist eine der bedeutendsten, die Sie auf Ihrem Weg zur künstlichen Befruchtung (IVF) treffen werden. Bei Newlife IVF Greece sind wir davon überzeugt, dass Klarheit das beste Mittel gegen Unsicherheit ist. Auch wenn die Wissenschaft hinter dem genetischen Screening komplex erscheinen mag, ist das Ziel einfach: Ihnen zu helfen, den Embryo mit dem höchsten Potenzial für eine gesunde Schwangerschaft auszuwählen.

Wonach suchen wir genau?

PGT ist nicht nur ein einzelner Test, sondern eine Reihe von Verfahren, die auf Ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten sind. Das gebräuchlichste Verfahren ist PGT-A (Aneuploidie-Screening), bei dem geprüft wird, ob ein Embryo die korrekte Anzahl an Chromosomen (46) aufweist.

• Euploid: Das „grüne Licht“. Diese Embryonen haben die korrekte Chromosomenzahl.
• Aneuploid: Diese Embryonen weisen zusätzliche oder fehlende Chromosomen auf, was eine Hauptursache für Einnistungsfehler und Fehlgeburten ist.
• Mosaik: Ein „Gelblicht“-Szenario, bei dem ein Embryo eine Mischung aus normalen und abnormalen Zellen aufweist. Jüngste Forschungsergebnisse, wie eine 2024 in MDPI Diagnostics veröffentlichte Studie, deuten darauf hin, dass viele Mosaik-Embryonen dennoch zu gesunden Geburten führen können. Allerdings weisen sie im Vergleich zu euploiden Embryonen geringere Einnistungs- und Lebendgeburtenraten auf.

Eignung: Wer sollte PGT in Betracht ziehen?

Obwohl PGT für viele eine Option ist, definieren wissenschaftliche Leitlinien – einschließlich derjenigen der European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE) – spezifische Kriterien, bei denen der klinische Nutzen am größten ist. Sie könnten besonders von PGT profitieren, wenn Sie in eine dieser Kategorien fallen:

• Fortgeschrittenes mütterliches Alter (35+): Da das Risiko für chromosomale Aneuploidien mit dem Alter signifikant ansteigt.
• Wiederholte Fehlgeburten: Bei zwei oder mehr aufeinanderfolgenden Fehlgeburten.
• Wiederholtes Einnistungsversagen: Nach mehreren erfolglosen IVF-Transfers.
• Bekannte Genträger: Einsatz von PGT-M, um die Übertragung spezifischer monogener Erbkrankheiten wie Mukoviszidose zu verhindern.

Kosten-Nutzen-Verhältnis: Lohnt sich die Investition?

Die größte Hürde für viele sind die zusätzlichen Kosten. Der wahre „Wert“ von PGT liegt jedoch in der möglichen Zeitersparnis und der emotionalen Entlastung:

• Höhere Erfolgsrate pro Transfer: Durch die Auswahl euploider Embryonen kann die Schwangerschaftsrate pro Transfer erhöht werden.
• Geringere Fehlgeburtenrate: Daten deuten darauf hin, dass PGT-A die Fehlgeburtenrate senken kann, indem der Transfer chromosomal abnormaler Embryonen vermieden wird.
• Schneller zur Schwangerschaft: Für viele verkürzt PGT die Anzahl fehlgeschlagener Zyklen und „blinder“ Transfers und kann dadurch Kosten für mehrere erfolglose FET-Verfahren (Frozen Embryo Transfer) reduzieren.

Bei Newlife IVF Greece ist unsere Philosophie in einer individualisierten Betreuung verwurzelt. PGT ist ein starker Verbündeter, aber es ist eine Entscheidung, die auf Grundlage Ihrer individuellen Krankengeschichte, der Anzahl der verfügbaren Embryonen und Ihrer persönlichen Ziele getroffen werden sollte. Wir setzen uns dafür ein, Ihnen die Informationen bereitzustellen, die Sie benötigen, um sich sicher und nicht überfordert zu fühlen. Das genetische Screening kann eine Brücke in eine gesündere Zukunft sein – und wir begleiten Sie auf diesem Weg.

Bereit, Ihre Optionen zu klären?
Unser erfahrenes medizinisches Team steht bereit, um Ihnen eine persönliche Einschätzung zu geben, ob PGT der richtige Schritt für Ihre Familie ist. Kontaktieren Sie Newlife IVF Greece noch heute, um Ihr kostenloses medizinisches Beratungsgespräch zu vereinbaren.