PGT-M verstehen: Genetische Tests für die Zukunft Ihrer Familie

by Petroula Tatsi, last updated 13 Jan 2025,

2 min read

Die Familienplanung ist eine der wichtigsten Entscheidungen im Leben, und die Gesundheit Ihres zukünftigen Kindes spielt dabei eine zentrale Rolle. PGT-M (Präimplantationsdiagnostik für monogene/Einzelgen-Defekte) ist eine fortschrittliche Methode, mit der spezifische genetische Erkrankungen erkannt werden können – noch bevor eine Schwangerschaft beginnt. Aber wer kann von dieser Technologie besonders profitieren? Ein Blick auf die wichtigsten Altersgruppen und individuellen Situationen hilft, dies besser zu verstehen.

Junge Erwachsene (20-35 Jahre) mit familiären Vorbelastungen
Wenn Sie jung sind und in Ihrer Familie bekannte Erbkrankheiten wie Mukoviszidose, Chorea Huntington, Thalassämie oder andere genetische Störungen vorkommen, kann PGT-M eine wertvolle Hilfe sein. Dieses Verfahren minimiert das Risiko, diese Erkrankungen an Ihre Kinder weiterzugeben. Die Planung mithilfe von PGT-M bietet in diesem Alter die besten Erfolgschancen, da die Qualität der Eizellen in der Regel optimal ist.

Eltern im mittleren Alter (35-45 Jahre)
Für Paare, die erst später eine Familie gründen möchten, ist die Kombination von PGT-M und PGT-A (Präimplantationsdiagnostik zur Analyse von Chromosomenanomalien) besonders hilfreich. Auf diese Weise können Sie nicht nur gezielt auf genetische Erkrankungen testen, sondern auch chromosomal normale Embryonen auswählen, die die höchste Erfolgsaussicht für eine gesunde Schwangerschaft haben. Dies ist vor allem für Träger genetischer Störungen oder bei bekannten erblichen Erkrankungen von Bedeutung.



Wer sollte PGT-M in Betracht ziehen?:

  • Paare, die bereits ein Kind mit einer genetischen Erkrankung haben
  • Personen, die Träger einer genetischen Krankheit sind
  • Familien mit einer ausgeprägten Vorgeschichte von Erbkrankheiten
  • Paare, die wiederholt Fehlgeburten aufgrund genetischer Ursachen erlitten haben

Die Vorteile von PGT-M
Mit PGT-M treffen Sie eine informierte und verantwortungsvolle Entscheidung in der Familienplanung. Diese Methode ermöglicht Ihnen:

  • Die Verhinderung der Weitergabe bekannter genetischer Erkrankungen
  • Eine spürbare Entlastung von der emotionalen und finanziellen Belastung, die mit der Behandlung genetischer Krankheiten verbunden ist
  • Fundierte Entscheidungen über Ihre Familienplanung zu treffen
  • Die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft zu erhöhen

Interessieren Sie sich für PGT-M?
Bei Newlife IVF Greece wissen wir, dass jede genetische Geschichte einzigartig ist. Unser erfahrenes Team berät Sie individuell, um herauszufinden, ob PGT-M die richtige Option für Sie ist.

Zögern Sie nicht, die Zukunft Ihrer Familie aktiv zu gestalten. Kontaktieren Sie Newlife IVF Greece noch heute für eine kostenlose medizinische Beratung. Unsere Experten stehen Ihnen zur Seite, um Sie bei Ihren Optionen zu unterstützen und Ihnen zu helfen, die beste Entscheidung für Ihre Familie zu treffen.

Petroula Tatsi

Petroula Tatsi, BSc, MSc

Petroula is a Clinical Embryologist and a member of the scientific team of Newlife IVF Greece.

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